Acute generalized exanthematous pustulosis - Pustuloza Ekzantematoze E Gjeneralizuar Akute
Pustuloza Ekzantematoze E Gjeneralizuar Akute (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) është një reaksion i rrallë i lëkurës që në 90% të rasteve lidhet me administrimin e medikamenteve. pustuloza ekzantematoze e gjeneralizuar akute (acute generalized exanthematous pustulosis) karakterizohet nga shpërthime të papritura të lëkurës që shfaqen mesatarisht pesë ditë pas fillimit të mjekimit. Këto shpërthime janë pustula, d.m.th. shpërthim i vogël i kuq i bardhë ose i kuq i lëkurës që përmbajnë material të turbullt ose purulent (qelb). Lezionet e lëkurës zakonisht zgjidhen brenda 1-3 ditëve pas ndërprerjes së mjekimit.
☆ Në rezultatet e Stiftung Warentest 2022 nga Gjermania, kënaqësia e konsumatorit me ModelDerm ishte vetëm pak më e ulët se sa me konsultimet e paguara të telemjekësisë.
Lezionet e përhapura me eritemë dhe pustula shfaqen papritur.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) është një reaksion i lëkurës i shënuar nga gunga të vogla të mbushura me qelb në një bazë të kuqe të lëkurës. Zakonisht ndodh kur dikush merr medikamente të caktuara, si antibiotikët, dhe përhapet shpejt në të gjithë trupin. Pas ndërprerjes së mjekimit nxitës, simptomat zakonisht largohen brenda dy javësh, duke lënë shpesh njëfarë derdhjeje të lëkurës. Megjithëse zakonisht jo serioze dhe të kufizuara në lëkurë, rastet e rënda mund të klasifikohen së bashku me reaksione të tjera serioze të lëkurës si Stevens-Johnson syndrome ose toxic epidermal necrolysis. Trajtimi është kryesisht kujdes mbështetës dhe prognoza për zgjidhjen e plotë të sëmundjes është zakonisht e shkëlqyer.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Një burrë 76-vjeçar erdhi në dhomën e urgjencës sepse lëkura i kishte ndryshuar gjatë dy ditëve të fundit. Mjekët gjetën njolla të kuqe dhe zona të ngritura në trungun dhe krahët dhe këmbët e tij. Me kalimin e kohës, këto njolla u bashkuan dhe ai zhvilloi gunga të ngjashme me puçrrat në zonat e kuqe. Testet treguan numër të lartë të qelizave të bardha të gjakut me shumë të një lloji të quajtur neutrofile dhe nivele të rritura të C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
